PROSPECT は、臨床医に対し、公表されているエビデンスや専門家の意見に基づいて、術後疼痛への各種介入手段の賛否に関するサポート情報を提供する。臨床医は、臨床環境および地域の規制に基づいて判断を下す必要がある。言及されている薬剤については、常に地域の情報を確認しなければならない。推奨事項の GoR (GoR) は、推奨の基盤となる総合的なエビデンスレベル (LoE) に従って割り当てられる。LoE はエビデンスの質とソースにより決定される。
ソースとエビデンスレベル (LoE) に基づく推奨事項の GoR (GoR): 要約表
LoE および GoR を決定するための試験品質の評価方法については、次のリンクを参照: http://esraeurope.org/prospect-methodology/
AGREEⅡ 評価表 (Brouwers 2010) は、実施ガイドラインにおける手法の厳密性および透明性を評価するために国際的に使用されている。可能な限り、PROSPECT 開胸術レビューの手法は、AGREEⅡ 評価表の「領域 3: 作成の厳密さ」に示されている以下の要件を満たす。
注釈: 特に明記しない限り、「術前」とは外科的切開前に適用される介入を意味する
注釈: 鎮痛薬は適切な時間 (術前または術中) に投与し、早期回復期に十分な鎮痛を提供すべきである
全身鎮痛 – 非推奨
局所鎮痛 – 非推奨
注釈: 特に明記しない限り、「術中」とは切開後かつ創縫合前に適用される介入を意味する
肩の痛みに対する鎮痛 – 非推奨
手術手技 – 非推奨
注釈: 特に明記しない限り、「術後」とは、創縫合中または創縫合後に適用される介入を意味する
全身性鎮痛 – 非推奨
代替鎮痛技術 – 非推奨
胸管除去のための鎮痛 – 非推奨
開胸術のための術後疼痛管理のためのアルゴリズム
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