PROSPECT は、臨床医に対し、公表されているエビデンスや専門家の意見に基づいて、術後疼痛への各種介入手段の賛否に関するサポート情報を提供する。臨床医は、臨床環境および地域の規制に基づいて判断を下す必要がある。言及されている薬剤については、常に地域の情報を確認しなければならない。
推奨グレード (GoR) とエビデンスのレベル (LoE)
GoR は、推奨の基礎となる総合的な LoE に従って割り当てられる。これは、エビデンスの質およびソースによって決定される:エビデンスの質およびソース、エビデンスのレベル、ならびに推奨グレード間の関係性。
鼠径ヘルニアの開腹手術は、中程度から重度の術後疼痛を伴い、回復と日常生活への復帰を遅らすことがある。(Simons 2018)。また、疼痛管理が不十分である場合、予定外の通院率や、退院後に再入院の増加につながることがある(Simons 2018)。さらに、術後鎮痛法が不十分である場合、痛覚過敏や持続性の術後疼痛を引き起こす(Wheeler 2019)。
鼠径ヘルニアの開腹手術後の疼痛管理に関する PROSPECT の推奨事項については、これまでに公表されている(Joshi 2012)。しかし、鎮痛介入の評価に関する最新情報が必要であった。
最新の報告では、鼠経ヘルニアの開腹手術を受けた患者の疼痛管理に関する PROSPECT のこれまでの推奨事項を強化するものである(Joshi 2012)。
最新の PROSPECT では、単純な統計分析のみに基づく利用可能なエビデンスの評価以上のものであり、推奨事項をさらに強化するものである(Joshi 2019)。
術後疼痛に関する限り、非メッシュ法よりもメッシュ法を推奨する(グレード A)。
この推奨は、鼠経ヘルニア管理に対する国際的なガイドラインと一致している(Simons 2018)。
鼠径ヘルニアの開腹手術中の患者における疼痛管理に推奨されない鎮痛介入。
鼠径ヘルニアの開腹手術を受ける患者における疼痛管理のための総合的な推奨事項。
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